Duchennemuscular Dystrophy: बॉलीवुड एक्ट्रेस काजोल ने अपने सोशल मीडिया पर व्हील चेयर पर बैठे बच्चों का विरोध करते हुए एक फोटो पोस्ट की। आपकी जानकारी के लिए बता दें कि यह कोई सामान्य बच्चा नहीं है बल्कि ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी नामक गंभीर बीमारी से पीड़ित है। इससे भी ज्यादा हैरानी की बात यह है कि पूरी दुनिया में इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। हालाँकि, इसे केवल मधुमेह में बढ़ने से रोका जा सकता है।
नई दिल्ली में गुरुवार को इस गंभीर बीमारी से पीड़ित बच्चों के माता-पिता इलाज के लिए सड़कों पर उतरे. लेकिन आखिर यह बीमारी इतनी खतरनाक कैसे है और इसका इलाज संभव क्यों नहीं है। आइए इसके बारे में विस्तार से जानते हैं।
आनुवंशिक रोग डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी स्वास्थ्य विशेषज्ञों के अनुसार एक अनुवांशिक बीमारी है। यह एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाली एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी है। रोग की शुरुआत में रोगी के पैरों की मांसपेशियां कमजोर होने लगती हैं, जिससे बच्चों को चलने में कठिनाई होने लगती है। यह तब पता चलता है जब लड़का 5 से 7 साल का होता है।
ड्यूकेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी बीमारी तब और खतरनाक हो जाती है जब यह हृदय के साथ-साथ फेफड़ों और पूरे शरीर की मांसपेशियों को प्रभावित करती है। भारत में पैदा होने वाले प्रत्येक 3500 पुरुषों में से एक लड़का इस बीमारी का शिकार होता है।
इसके लक्षण क्या हैं?
– धीमी गति से चलना – जॉगिंग में कठिनाई , सीढ़ियाँ चढ़ना और उठना
डॉ. प्रमुख, बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजी विभाग, एम्स, नई दिल्ली। शेफाली गुलाटी ने कहा कि इस बीमारी का इलाज खोजने के लिए दुनिया के कई हिस्सों में क्लीनिकल ट्रायल चल रहे हैं. कई जगहों पर एक्सॉन स्किपिंग, जीन थेरेपी और स्किन सेल थेरेपी का भी इस्तेमाल किया जा रहा है। हालांकि अभी तक इसका इलाज नहीं खोजा जा सका है। वर्तमान में, डॉक्टर उपचार के नाम पर केवल स्टेरॉयड की भारी खुराक लिखते हैं। इससे बच्चे कुछ साल और चल सकते हैं, लेकिन इसका बच्चों पर दुष्प्रभाव भी पड़ता है।